Paula Morais, Presidente da Fundação Ana Carolina, e em nome de todas as famílias com crianças com necessidades especiais, gostaria de dar-lhe as Boas-vindas a nossa casa.

 

Certa do papel importante que uma mãe/pai/cuidador tem nos primeiros anos de vida de um indivíduo, e como em qualquer caso, a principal prioridade é prestar os cuidados básicos e uma vida digna e de amor. Comer, tratar da higiene, dar segurança e amor, são cuidados comuns. Contudo, nem todas as situações são idênticas para as crianças, mas, e nesta situação em particular, requer para além dos cuidados básicos expostos, outros cuidados e muito importantes perante diferentes patologias de saúde, para proporcionar melhor qualidade de vida.

 

As crianças que a fundação ajuda, são portadoras de doenças que afetam o desenvolvimento infantil como a Paralisia Cerebral, Transtorno do Espectro Autista (TEA), Transtorno de Deficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), Meningite, e outros síndromes que requerem mais cuidados para além dos cuidados que uma criança requer. Dependem de apoio em todas as suas actividades diárias, algumas não andam, algumas não falam, têm dificuldades de visão, necessitam de apoio escolar diferenciado, não se alimentam sozinhos, têm incontinência, têm convulsões (epilepsia), problemas respiratórios graves, etc., só citando alguns, por isso, carecem de acompanhamento médico especializado constante, como pediátrico, neurológico, cardiologia, gastroenterologista, oftalmologista, assim como de reabilitação intensiva e contínua como fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, psicologia, etc.

 

Acima de tudo são crianças que são completamente dependentes para viver por isso, precisam de apoio diário para comer, sentar, brincar, ou seja, para todas as tarefas diárias básicas, e por esse motivo muitas das mães não podem trabalhar, ou mesmo estando empregadas, é difícil gerir as situações laborais porque a criança especial adoece com mais frequência.

 

Igualmente as crianças necessitam de cadeiras próprias (cadeiras adaptadas e de rodas) para sentarem e deslocarem-se, pois elas crescem e carecem de ajuda extra para o desempenho da sua actividade diária e social. Ir ao médico, passear no parque, ir à escola e brincar...

 

A batalha das nossas famílias é constante e "pesada" e por isso, venho apelar a vossa ajuda nesta causa convidando-o a visitar o nosso website. Para mais informações fundacaoanacarolina@gmail.com

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Em nome de todas as nossas crianças, um bem-haja!

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Paula C. de Morais

Presidente da Fundação